مقاله فاویسم بیماری حساسیت به باقالی
این بیماری را یک بیماری وراثتی وابسته به کروموزوم X است که در دخترها کمتر بروز میکند، ولی در پسرها بیشتر دیده می‌شود.
علت این بیماری را کمبود نوعی آنزیم در جدار گلبول‌های قرمز است که به دلیل نقص ارثی بروز میکند و باعث می‌شود گلبول قرمز زودتر از حد معمول از بین برود.
گلبول قرمز افرادی که این نقص را دارند نسبت به برخی از اکسیدان‌ها حساس بوده، به سرعت شکسته می شوند و از بین می روند.
این اکسیدان در باقلا، نفتالین، بنزن، برخی از داروها از جمله کوتریموکسازول، نیتروفورانتوئین، داروهای ضدمالاریا و … وجود دارد و روند از بین رفتن گلبول قرمز را تسریع میکند.
افراد عادی در مقابله با این اکسیدان‌ها مشکل خاصی ندارند، افراد مبتلا به فاویسم به دنبال مصرف دارو، باقلا یا مواجهه با برخی از ویروس‌ها از جمله هپاتیت دچار کم خونی، رنگ پریدگی، زردی، زرد شدن سفیدی چشم و … می‌شوند. این فوق تخصص خون و سرطان کودک، تغییر رنگ ادرار را نیز از دیگر علائم فاویسم عنوان کرد و افزود: این تغییر رنگ می‌تواند از رنگ چای تا تیرگی رنگ نوشابه باشد.
اقدامات درمانی برای فاویسم
در موارد شدید که کم خونی حاد باشد برای فرد خون تزریق می شود.
چنانچه در خانواده‌ای یک فرزند مبتلا به فاویسم وجود دارد سایر کودکان نیز باید در این مورد آزمایش شوند. فردی که به فاویسم مبتلا است باید تا آخر عمر پرهیز داشته باشد، اگرچه ممکن است با بالا رفتن سن علائم کاهش یابد.
